B-CLL
Modifizierte Rai-Klassifikation
Low risk: Blutlymphozytose (> 5.000 monoklonale B-Lymphozyten/µl) und KM-Lymphozytose (> 30 %), aber keine Lymphadenopathie (früher Stadium Rai 0)
Intermediate risk: Lymphozytose mit Lymphadenopathie (palpatorisch, sonographisch) und Splenomegalie u./o. Hepatomegalie (früher Stadien Rai I und II)
High risk: Lymphozytose mit krankheitsbedingter Anämie (Hb < 11 g/dl) oder Thrombopenie (Thr. < 100.000/µl) (früher Stadien Rai III und IV)
Binet-Klassifikation
- A < 3 Lk.-Regionen befallen, Hb > 10 g/dl, Thromboz. > 100.000/µl
- B ≥ 3 Lk.-Regionen befallen, Hb > 10 g/dl, Thromboz. > 100.000/µl
- C Lk. Regionen unabhängig, Hb < 10 g/dl, Thromboz. < 100.000/µl
Indikatoren für hohes Progressionsrisiko
| Thymidinkinase > 10 U/l | Lymphozytenverdoppelungszeit < 6 Mon. |
unmutierter IgVH-Status |
17p-, 11q-Deletion, Trisomie 12 |
diffuse Knochenmarkinfiltration |
hoher Anteil CD38+ oder ZAP-70+ Lymphozyten |
schlechtere Prognose auch bei primär erhöhtem Anteil von Prolymphozyten (sog. CLL/PLL: 10–55 % Prolymphozyten, ab > 55 % Prolymphozyten spricht man von PLL) |
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