Solide Tumoren - Atemwege und Lunge - Nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC) - Klinik & Diagnostik

Klinik

Symptomatik: > 90 % der Pat. zum Diagnosezeitpunkt symptomatisch. Unspezifische Symptome (in abnehmender Häufigkeit): trockener Husten (Änderung eines persistierenden Hustens), Gewichtsverlust, Dyspnoe, Thoraxschmerzen, Hämoptysen. Symptome durch Metastasen und infolge paraneoplastischer Syndrome (bis zu 10 %), z. B. SIADH, Lambert-Eaton-Syndrom, hypertrophe Osteoarthropathie.

Befallsmuster: Fernmetastasen vor allem in Leber, Knochen, Hirn und Nebennieren, insgesamt seltener als beim kleinzelligen Bronchialkarzinom, jedoch prinzipiell in alle Organe möglich. Fernmetastasen häufiger bei Adenokarzinom.

Prognosefaktoren: Tumorausbreitung, Performance-Status (PS), prätherapeutischer Gewichtsverlust (≤ 5 %).

Diagnostik: Basisuntersuchungen: Rö-Thoraxorgane in 2 Ebenen; Spiral-CT (mit Kontrastmittel) des Thorax inkl. Oberbauchregion (inkl. Nebennieren); Oberbauchsonographie (komplementär zum CT); Bronchoskopie; morphologische Diagnosesicherung.

Erweiterte Diagnostik: Lungenfunktion, Diffusionskapazität, arterielle Blutgase; Spiroergometrie; Lungenperfusionsszintigraphie; zentrale Bedeutung des integrierten PET/CT beim Staging (außerdem beim isolierten Lungenrundherd des Risikopatienten und für die Rezidivdiagnostik). MRT; Mediastinoskopie (MESK); Schädel-MRT; Skelettszintigraphie oder -MRT; Thorakoskopie; ösophagealer/endobronchialer US; perkutane Lungenbiopsie (CT- oder US-gesteuert); bei kurativer Therapieintention: PET/CT plus MRT ZNS (außer IA) als Standard. Perspektive: Genanalyse mit prognostischer Aussagekraft (Chen).

Tumormarker wie SCC, CYFRA, CEA wenig sinnvoll, da wenig spezifisch und von begrenztem Wert in Diagnostik und Nachsorge. Perspektive: Autoantikörpermuster, mikro-RNS-Muster (Genchip).